"De acordo com a pesquisa, a Butanvac dobrou a quantidade de anticorpos contra a doença após 28 dias de sua aplicação, quando a meta esperada era que induzisse uma produção de anticorpos quatro vezes maior, nĂșmero atingido por vacina jĂĄ disponĂvel à população", diz a nota.
"O ensaio clĂnico cumpriu o seu papel. No Butantan, temos respeito absoluto pelo processo e resultado cientĂficos. Por isso, a população pode acreditar na gente. Quando dizemos que uma vacina é boa, é porque os estudos demonstraram isso. Nesse caso, o desfecho não demonstrou a imunogenicidade esperada. Por isso, interrompemos o seu desenvolvimento e seguimos no desenvolvimento de rotas mais promissoras", explica o diretor do instituto, o epidemiologista Esper KallĂĄs, no comunicado.A vacina era chamada internacionalmente de NDV-HXP-S e estava sendo desenvolvida em parceria com o Instituto de Vacinas e Biologia Médica do Vietnã e a Organização FarmacĂȘutica Governamental da Tailândia, a partir de tecnologias que o instituto jĂĄ dominava para a produção de vacina contra a gripe causada pelos vĂrus influenza e que utilizam ovos de galinha para produzir os antĂgenos.
Fonte: AgĂȘncia Brasil